Qisqacha ma’lumot
Farzandingiz jinsini bilishni xohlarsiz, ammo sonografning boshqa afzalliklari ham bor. 20-haftada UTK nima uchun kerakligi va ular qaysi patologiyalar yoki anomaliyalarni qidirishi haqida bilib oling.
Sizning chaqalog’ingiz, bu hafta
Dunyo bo’ylab 700 mingga yaqin bo’lajak onalar va yosh ota-onalar klubiga qo’shiling.
Anomaliya yoki bolani jinsini aniqlash uchun UTK
Homiladorlikning taxminan 20-haftasida anomaliyaga, shuningdek jinsini aniqlashga UTK deb ham ataladigan skanerlashga yo‘llanma beriladi.
Ushbu skanerlash homiladorlikning 18- va 21-haftalari orasidagi istalgan vaqtda o‘tkazilishi nmumkin va uning nomidan ma’lumki, bundan asosiy maqsad – bolaning rivojlanishi bilan bog‘liq bo‘lgan har qanday muammolarni (“anomaliyalar”) aniqlash uchun rivojlanayotgan homilani to‘liq tekshiruvdan o‘tkazishdir.
Bola kattalashishi bilan uning qo‘l va oyoqlari, shuningdek yuz shaklini ham yaxshiroq farqlay olishingiz mumkin.
20-haftada UTKning asosiy maqsadi rivojlanishdagi og‘ishlarni tekshirish bo‘lsa-da, sonografist bolaning jinsini ham aniqlab berishi mumkin. Farzandingizning jinsini bilmoqchi bo‘lsangiz, sabr qiling va sonografist eng asosiysi sanaladigan bolaning rivojlanishini aniq baholaguncha kuting. Agar bolaning jinsi sir bo‘lib qolishini istasangiz, sonografist ko‘rikni boshlashidan oldin unga bu haqda aytib qo‘ying.
20-haftada UTK ko‘p jihatdan 12-haftadagiga o‘xshaydi. 12-haftadagi ko‘rikdan keyin bola ancha kattalashganligi bois uning qo‘l va oyoqlari, shuningdek yuz shaklini ham yaxshiroq farqlay olishingiz mumkin. Bolani bunday aniq ko‘rish – g‘aroyib holat.
Diqqat bilan qarang
20-haftadagi UTKda anomaliyalar mavjudmi yoki yo‘qmi tekshirish uchun sonograf bolaning suyaklari, organlari, orqa miyasi, yuzi, shuningdek umumiy shakli va holatini diqqat bilan o‘rganadi. U, asosan, homiladorlik davrida yoki tug‘ruqdan so‘ng odatda davolash mumkin bo‘lgan 11 ta kam uchraydigan patologiyani qidiradi.
- Аnensefaliya
- Umurtqa bo‘linishi
- Tirtiq lab
- Diafragmal grija
- Gastroshizis
- Ekzomfaloz
- Yurak nuqsonlari
- Buyrakning ikki tomonlama ageneziyasi
- Skelet displaziyasi (o‘lim bilan tugashi mumkin)
- Edvards sindromi yoki T18
- Patau sindromi yoki T13
Juda kam uchraydigan, ammo jiddiy holatlarda davolash imkoni bo‘lmasligi mumkin va homiladorlik davrida yoki undan so‘ng bolaning nobud bo‘lish xavfi mavjud. Agar UTK haqiqatdan ham muammo borligini ko‘rsatsa, sizdan bir necha bor skanerlash testdan o‘tishni so‘rashlari mumkin.
UTK yoki uning natijalari bo‘yicha savollaringiz bo‘lsa, akusheringiz bilan gaplashing.
Farzandingizning kelgusidagi salomatligi hozir shakllanmoqda
Biz Nutricia Club jamoasi tajriba moslashuvchanlikni rivojlantirishga yordam berishiga, homiladorlik paytida yoki tugʻruqdan keyin har qanday yangi sharoitga duch kelish Sizning farzandingizning kelgusidagi rivojlanishiga taʼsir qilishi mumkinligiga ishonamiz. Bizning malakali ekspertizamiz va qoʻllab-quvvatlash boʻyicha mutaxassislarimizning kunu-tun ishlashi tufayli biz Sizga va Sizning farzandingizga kelgusida sogʻlom boʻlishingizda yordam beramiz.
